Träger ist wohl falsch ausgedrückt.
Solche Erbkrankheiten sind
polygenetisch, d.h. es sind mehrere Gene daran beteiligt.
"Die bekannten genetischen Ursachen der
HCM bei der Rasse Main Coon liegen in bislang 2 identifizierten Punktmutationen im Gen für das Myosin bindende Protein C (MYBPC3). Die genaue wissenschaftliche Bezeichnung lautet A31P, G>C (
Mutation 1) und A74T, G>A (
Mutation 2). (...)
Due
Mutation einer einzigen Base (Molekülbaustein innerhalb eines Gens) verändert die Struktur des Proteins und resultiert in der fehlerhaften Ausbildung der Myofibrillen des Herzmuskels. (...)
Die Vererbung der
HCM folgt einem
autosomal dominanten
Erbgang mit variabler Ausprägung der Symptome. Dies bedeutet, dass bereits bei Vorliegen eines einzigen Defektgens die Krankheit mit hoher Wahrscheinlichkeit auftreten wird. (...)"
Quelle:
www.biofocus.de
Ich bin jetzt nicht gerade ein Spezialist und habe das gerade erst bei meinem Genetik-Kurs gelernt, aber im Grunde bedeutet dies, dass die Krankheit auf jeden Fall vorhanden ist.
Aber nicht immer ist es sichtbar. Wenn jetzt aber der andere Elternteil ebenfalls den Defekt hat, auch wenn es dort nicht sichtbar ist, kann es sein, dass eine Schwelle überschritten wird und sich bei den Kitten die Erkrankung zeigt. Dabei ist es variabel wie schlimm sie ausfällt.
Deswegen würde eben ein
Gentest am ehesten ein sicheres Ergebnis zeigen.